Esta es una revisión de trabajo sobre BPC-157, para quien quiere más que un párrafo y menos que un manual.
Última revisión: 2025-08-22. Cuando una afirmación depende de un estudio concreto, se describe el estudio en lugar de exagerarlo.
La fenetilina (INN, en inglés fenethylline (BAN, USAN) o phenethylline) también conocida como anfetaminoetilteofilina y anfetilina, es una unión química de anfetamina y teofilina que se comporta como un profármaco para las dos drogas antes mencionadas. Se comercializa para su uso como psicoestimulante bajo las marcas Captagon, Biocapton y Fitton. La fenetilina es apodada la "cocaína de los pobres".
Fuentes: es.wikipedia.org
== Historia == La fenetilina fue sintetizada por primera vez por la empresa alemana Degussa AG en 1961 y utilizada durante cerca de 25 años como una alternativa más suave a las anfetaminas y compuestos relacionados. Aunque no hay indicaciones aprobadas por la FDA para la fenetilina, se ha utilizado en el tratamiento de los "hipercinéticos" (un síndrome que ahora se conoce como trastorno de hiperactividad por déficit de atención) y, en algunas ocasiones, para el tratamiento de la narcolepsia o también en ciertos casos de depresión. Una de las principales ventajas de la fenetilina es que no aumenta la presión arterial en la misma medida que la anfetamina, de manera que puede ser utilizada en pacientes con enfermedades cardiovasculares. La fenetilina se considera que tiene menos efectos secundarios y menos potencial de abuso que las anfetaminas. Sin embargo, la fenetilina fue catalogada en 1981 como un programa de sustancias controladas en los Estados Unidos, y se convirtió en ilegal en la mayoría países en 1986 después de ser enumerada por la Organización Mundial de la Salud para la programación internacional en virtud del Convenio sobre Sustancias Psicotrópicas a pesar de que la incidencia real de abuso de la fenetilina era bastante baja.
Fuentes: es.wikipedia.org
== Farmacología == La fenetilina al ser metabolizada por el cuerpo, genera aparte, dos fármacos más: la anfetamina (24,5% de la dosis oral) y la teofilina (13,7% de la dosis oral), cada uno de los cuales son por sí mismos estimulantes activos. Los efectos fisiológicos de la fenetilina son por lo tanto, el resultado de la combinación de los tres fármacos.
Fuentes: es.wikipedia.org
La teofilina (1) se alquila utilizando 2-bromocloroetano (2) en una reacción de sustitución para producir 7-(2-cloroetilo)teofilina (3). La 7-(2-cloroetilo)teofilina forma una subestructura de anillo de tres carbonos al desplazar el grupo saliente de halógeno restante en una reacción de sustitución intramolecular. La subestructura del anillo de tres carbonos es deformada por la amina primaria de la anfetamina (4) en una reacción de sustitución, produciendo fenetilina (5).
Fuentes: es.wikipedia.org
BPC-157 se resume aquí a partir de literatura pública: definición, contexto y los puntos que se repiten en la práctica. Información general, no consejo médico.
La investigación sobre BPC-157 se apoya sobre todo en estudios de laboratorio y en modelos animales; los datos clínicos varían según la sustancia. Reflejamos el estado de la literatura.
Lo decisivo son la pureza y la analítica (HPLC, espectrometría de masas), una reconstitución correcta y un almacenamiento adecuado.%!(EXTRA string=BPC-157)
No todos los mecanismos están demostrados y un estudio aislado no es evidencia global. Esta página señala las preguntas abiertas en lugar de darlas por resueltas.%!(EXTRA string=BPC-157)